药品留样室的管理流程

重庆创测科技有限公司专业从事环境与可靠性试验设备，主要生产药品稳定性试验箱、综合药品稳定性试验箱、步入药品稳定性试验箱、培养箱系列、恒温恒湿箱、温湿度试验箱、PM2.5恒温恒湿箱、PM2.5恒温恒湿试验室、PM2.5滤膜恒温恒湿箱等理化实验设备和环境试验设备，并广泛用于生物、医药、电子、航天等领域。 

1、 目的      

建立留样室管理规程，保证留样品观察的准确性。  
2、 适用范围      本规程适用于检品留样观察室管理。 
3、 责任人      留样管理人员、QA员、质量部经理。 
4、内容  
4.1、 留样室由专人管理。未经质量部经理批准，无关人员不得入内。  
4.2 、留样室应设置温度和湿度指示装置，并保持工作正常，指示准确。留样管理人员每天上午、下午各1次检查留样室温度和相对湿度情况，并记录。 
4.3、 进入留样室的样品应建立台帐。  
4.4、除正常留样观察需动用的留样品外，其他情况需动用留样品应经质量部经理批准。 
4.5、 留样室应采取避光措施，防止阳光直晒，并经常保持室内卫生。 
4.6、留样品的贮存条件与该物料的贮存条件一致。 
5、 附件  
5.1、 药品贮存条件一览表。  

5.2、留样室温湿度记录表（TBL QA-009-01-02）式样。

 产品详情：药品留样室